三种表达形式的SAG1基因对小鼠的免疫效果观察(英文)

自的 构建了三种表达形大的弓形虫主要表面抗原（ＳＡＧ１）基因－表膜型、分泌型和细胞内型，并分别用于免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠、结果ＳＡＧ１基因免疫小鼠后，表膜型和分泌型较细胞内型体液免疫出现早且反应强；细胞因子水平测试显示免疫后小鼠免疫反应趋向Ｔｈ１型。攻击感染结果证实：表膜型和分泌型免疫小鼠较细胞内型免疫小鼠所获保护力强。结论 三种表达形式的ＳＡＧ１基因在小鼠模型中免疫效果不同

重组蛋白CTB表位对HCV多表位DNA疫苗在小鼠中免疫应答的影响

将一１２ａａ的ＣＴＢ表位连接于丙型肝炎病毒（Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ　Ｃ　ｖｉｒｕｓ，ＨＣＶ）复合多表位抗原基因ＰＣＸ的５’端，再克隆于真核表达载体ｐｃＤＮＡ３中，获得重组质粒ｐｃＤＮＡ３／ＣＴＢ－ＰＣＸ，利用表达ＩＬ－１２的ｐＷＲＧ／ｍＩＬ－１２作为佐剂，肌注免疫小鼠后６Ｗ，用重组蛋白ＣＺ－ＰＣＸ加强免疫１次，第６Ｗ时叶检测到较高水平的抗ＧＺ－ＰＣＸＩｇＧ，最高滴度达１：１０３，与对照ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ相比无显著升高，提示ＣＴＢ表位并无明显的增强ＰＣＸ 基因特异性体液免疫应答的作用。重组蛋白ＧＺ－ＰＣＸ可有效提高抗体水平，促进ＣＤ８＋Ｔ细胞增殖。免疫小鼠叶诱发钉对ＧＺ－ＰＣＸ融合蛋白的迟发性超敏反应（ＤＴＨ），免疫后小鼠体重正常，肝脾未见明显肿大，具有良好安全性。

Sj Dad1反义核酸抗日本血吸虫感染的实验研究

目的 进一步鉴定已获得的日本血吸虫新基因 Ｓｊ Ｄａｄ１的功能。方法 构建Ｓｊ Ｄａｄ１反义（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）核酸载体ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄ１和正义（ｓｅｎｓｅ）核酸载体 ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄｅｄ１．ＢＡＬＢ／ｃ小鼠感染日本血吸虫尾蚴后第 ３天，通过小鼠尾静脉分别注射ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄ１（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）、ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ Ｄａｄｌ（ｓｅｎｓｅ）、空载体和生理盐水。４５ｄ后解剖实验小鼠进行保护性效果评价。结果 在ＰＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ　Ｄａｄ１（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ）组、ｐＥＧＦＰ－Ｎ３－Ｓｊ　Ｄａｄｌ（ｓｅｎｓｅ）组以及ｐＥＧＦＰ－Ｎ３组小鼠肺部冰冻切片检查发现在童虫周围有绿色荧光出现，而在生理盐水组则无此现象。但各实验组保护性效果无统计学差异（Ｐ＞ ０．０５）。结论Ｓｊ Ｄａｄ１反义核酸无明显的抗日本血吸虫感染的效果，尚需寻找其它方法对 Ｓｊ Ｄａｄ１的疫苗候选基因价值作进一步的鉴定。

日本血吸虫(中国大陆株)Sj16基因的体外扩增及克隆

为了构建日本血吸虫（中国大陆株）Ｓｊｌ６基因原核表达重组质粒ｐＧＥＸ－４Ｔ－Ｓｊ１６。根据曼氏血吸虫Ｓｍ１６基因已知序列设计合成一对引物．用 ＰＣＲ技术从日本血吸虫（中国大陆株）成虫ｃＤＮＡ文库中扩增 Ｓｊ１６基因；将Ｓｊ１６基因定向克隆人 ＰＧＥＸ－４Ｔ－１，转化感受态 ＢＬ２１／ＤＥ３菌；用酶切、ＰＣＲ扩增鉴定筛选得到的重组阳性克隆。结果表明，从日本血吸虫（中国大陆株）成虫ＣＤＮＡ文库中获取Ｓｊ１６基因，重组质粒中含有Ｓｊ１６基因。结果提示，成功构建日本血吸虫（中国大陆株）Ｓｊ１６基因原核表达重组质粒ｐＧＥＸ－４Ｔ－１－Ｓｊ１６，为进一步研究Ｓｊ１６基因功能打下基础。

华南某部队结核病危险因素的干预性研究

目的 了解南方战区某部队肺结核防治效果，进一步探索适合南方部队的肺结核防治措施。方法 于１９９９年５月～２００１年６月，针对南方部队结核病发病危险因素，在南方战区某一部队采取干预措施，观察防治效果。并将该部队综合防治两年与防治前２年结核病患病情况加以比较，同时亦与另一未采取干预措施的部队同期结核病患病情况作平行比较。结果 采取综合干预措施的观察部队，活动性肺结核登记率从１３６．０９／１０万下降为５４．４４／１０万；新发结核病登记率从８１．６５／１０万下降为２７．２２／１０万；结核菌阳性登记率从５４．４４／１０万下降为零；三个登记率防治前后均有统计学差异（Ｐ＜０．０１）。而对照部队结核病患病情况无显著变化。结论 只要真正贯彻落实《军队结核病防治方案》内容，军队结核病是能有效控制的。

定量RCR与EIA法检测血液透析患者HCV比较

目的 探讨血液透析患者丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的检测方法。方法 对７９例尿毒症长期血液透析患者，采用荧光定量ＰＣＲ法测定血清ＨＣＶ－ＲＮＡ水平，及第二代酶免疫试验（ＥＩＡ）检测丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）。结果 血液透析患者抗－ＨＣＶ阳性率２２．８％（１８／７９），荧光定量ＰＣＲ法ＨＣＶ－ＲＮＡ检出率３９．２％（３１／７９）。在抗ＨＣＶ阴性的患者中，ＨＣＶ－ＲＮＡ的检出率为４２．６％（２６／６１）。两种方法检测结果的符合率为５０．６％（４０／７９）。结论 荧光定量 ＰＣＲ技术可弥补ＥＩＡ检测的不足，在抗－ＨＣＶ阴性的血液透析患者中检测 ＨＣＶ ＲＮＡ具有重要意义。

聚合酶链反应检测疟疾的研究

目的 建立能鉴别诊断恶性疟原虫间和日疟原虫的ＰＣＲ检测方法。方法 根据红内期疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成两对引物，采用ＰＣＲ技术，检测８９份门诊“四热”病人血样，并与镜检法进行比较研究。结果 恶性疟原虫血样能扩增出２０５ｈｐ的特异带．间日疟原虫血样能扩增出１２０ｂｐ的特异带，ＰＣＲ检测的阳性率为７４．１６％，镜检法为６８．５４％，ＰＣＨ法与镜检法的符合率为９４．３８％。结论ＰＣＲ检测的敏感性和特异性均优于镜检法．对于诊断恶性疟原虫和间日疟原虫以及恶性疟原虫的间日疟原虫的混合感染具有一定的应用价值

微生态制剂对肝硬化患者术后肠道真菌感染的预防作用

日的 探讨微生态制剂对肝硬化患者术后肠道真菌感染的预防作用。方法 采用前瞻性研究方法，自１９９７年１月至２００１年１月先后收治２２０例肝硬化门脉高压病患者，行脾切除或脾切除加断流术后分层随机分为两组，治疗组（ｎ＝１１６）服用微生态制剂，对照组（ｎ＝１０４）服用安慰剂．分别观察其肠道真菌感染情况。结果治疗组和对照组真菌感染率分别是２．６％和８．７％（Ｐ＜０　．０５），血内毒素８６．８ ±２６．３ ｐｇ／ｍｌ和１０１．５±６２．４ｐｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０５）血氨６２±２８．３μｍｏｌ／Ｌ和８３±２４．８μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。匐论对门脉高压症患者围手术期使用微生态制剂，能防止二重感染和内毒素血症的发生，有利于息者术后的康复。

恙虫病95例临床分析

昆虫细胞色素P450的诱导和抗药性

可诱导件是细胞色素Ｐ４５０酶系的重要特征，经过诱导，昆虫体内Ｐ４５０解毒酶含量增加解毒作用增强；而细胞色素Ｐ４５０参与的杀虫剂抗药性均表现为Ｐ４５０ 酶活性的增高或酶量的增加。解毒作用增强．二者的最大不同在于持续的时间上。了解Ｐ４５０酶系的诱导机制及其与抗药性的关系，对认识Ｐ４５０参与的抗药性的发生发展机制具有重要意义。

植物基因转化技术在生物制药方面中的应用

植物艺因转化技术主要分为两类，无载体介导的直接转化法和有载体介导的基因转移方法。直接转化法主要介绍了电激转化、ＰＥＧ介导转化、基因枪转化三种技术的主要原理；截体介导的基因转移主要介绍了脓杆菌介导转化及病毒载体介导转化。利用植物基因转化技术在生物制药方面；重组蛋白、重组疫苗及单克隆抗体方面的应用做一简要概述。

浅谈中医药专业医学微生物学与免疫学教学改革

目的 针对中医药专业的医学微生物学与免疫学教学进行改革，以全面提高学生的综合素质，促进教学效果。方法 在重视理论、内容重组及辅助实验的基础上，密切结合中医药专业和学科最新进展，运用多种教学方式。结果 学生不仅掌握了大量基础知识，对学科前沿也有一定了解，并能将所学知识运用到本专业的学习与科研实践中。结论 在教学中结合本专业特点，激发学生主观能动性和教学互动等多种方式是全面实施素质教育、顺应我国教育事业改革和发展的客观要求。

中山市1996～2000年疟疾流行状况与监测

中山市疟疾发病率由１９９６年的３１．９／１０万，降到２０００年５．０／１０万，在“九五”期间发病率下降８４．３％，疟疾防治工作从控制流行转入巩固和监测阶段。五年共检查“三热”病人８２５６例，阳性１２７７例，平均阳性率为１５．５％；其中本地人口病例２７７例，占总病例数的２１．５％，外地人口病例１０１１例，占总病例数的７８．５％。“九五”期间．我市各项基础设施基本完善，流动人口相对稳定，再加上疟防工作的落实．使我市疟疾病例结构由内源转为输入，输入病例占病例总数从９．１％上升为４６．４％，这一流行病学特征的改变，对我市疟疾防治成果的巩固，将面临一个新的课题。

台山市基本消灭疟疾后期十年监测研究

广东省吴川等县市消灭丝虫病监测情况分析

为了解丝虫病防治后期的流行动态，１９９６－１９９９年在原班氏丝虫病流行区吴川等６个县市开展了病原、媒介和血清学监测；在６个县市的３７个镇５６个管理区共血检６１８８９人，卡检出微丝蚴血症者；解剖致倦库蚊２１１２５只，在发现蚊体内有人体幼丝虫感染；１９９６年、１９９７年、１９９８年和１９９９年人群丝虫抗体阳性率分别为２．５２％、２．１２％、１．６６％和 １．５７％，与往年比较呈下降趋势，结果提示这些地区丝虫病的传播可能已被阻断。

乳源县瑶族同胞人体肠道寄生虫感染状况调查

目的 了解瑶族同胞人体肠道寄生虫感染情况。方法 用改良加藤氏厚涂片法检查肠道蠕虫卵。结果 感染率为７１．８４％，其中蛔虫感染率为５６．８０％，钩虫为９．９５％，鞭虫７．３８％。结论 瑶族同胞人体肠道寄生虫感染严重。

《热带医学杂志》稿约